Alteraciones de la Replicación y Genómica en la Neoplasia de Ovario

Disponible en http://www.magentagenetics.com/todo-lo-que-debes-saber-sobre-el-cancer-ovarios/

En el genoma de pacientes con cáncer de ovario, se identifica el ARN PVT1 no codificante como el gen más amplificado, su caída causa una disminución de la viabilidad celular, la actividad metabólica y una menor proporción de células en fase S. Los cánceres están regulados por la vía de señalización FOXO4 / PVT1 / miR-140.PAX8 se activa después de la transformación maligna del cáncer de ovario. CDK12 están asociadas con el fenotipo duplicador. Los tres cis-QT: nivel de expresión de ARNm, proteínas globales y abundancia de fosfoproteína son los responsables.

• Ding Y , Fang Q , Li Y y Wang Y . PubMed. La amplificación de lncRNA PVT1 promueve la proliferación del cáncer de ovario al unirse a miR-140 [Internet]. China:2019 [Citado el 11 de Oct del 2019]. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31222482

• Hardy LR, Pergande, etc. PubMed. El análisis proteómico revela un papel para PAX8 en la colonización peritoneal del cáncer de ovario seroso de alto grado que puede ser dirigido con tiostrepton encapsulado en micelas [Internet]. EE. UU: 2019 [Citado el 11 de Oct del 2019]. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31296958

• Sokol ES, Pavlick D, etc. PubMed. Pan-Cancer Analysis of CDK12 Loss-of-Function Alterations and Their Association with the Focal Tandem-Duplicator Phenotype. [Internet]. EE. UU: 2019 [Citado el 11 de Oct del 2019]. Disponible en   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31292271

• Xiaoyu Song ,Jiayi Ji, etc. PubMed. Información sobre el impacto de la alteración del número de copias de ADN y la metilación en el paisaje proteogenómico del cáncer de ovario humano a través de un análisis integrador multiomómico [Internet]. EE. UU: 2019 [Citado el 11 de Oct del 2019]. Disponible en    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6692782/