Terapia Epigenómica en el Cáncer de Ovario

Recuperado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Epigen%C3%A9tica

• Tema: Implicación de la modificación epigenética del promotor TERT en respuesta al ácido retinoico todo trans en líneas celulares de cáncer de ovario
• Mecanismo epigenómico tratado: hipermetilacion de TERT
• Cómo se lo hizo: el efecto antiproliferativo y citotóxico de ATRA se investigó en siete líneas celulares de carcinoma de ovario seroso y uno de teratocarcinoma y los resultados se compararon con el estado de metilación de su promotor TERT
• Resultados: La línea celular de carcinoma seroso de ovario OVCAR3, que albergaba un promotor TERT hipometilado, fue la mejor y más rápida respuesta. PA1 y SKOV3, dos líneas celulares con un promotor metilado intermedio, revelaron una respuesta más débil y tardía. Por el contrario, las otras 5 líneas celulares con un promotor altamente metilado no respondieron a ATRA, indicativo de células resistentes a ATRA.

Referencias bibliográficas:

1. Losi I. Implicación de la modificación epigenética del promotor TERT en respuesta al ácido retinoico todo trans en líneas celulares de cáncer de ovario .[Internet]. Italia: 2019 [Citado en Ene del 2020]. Disponible en https://www.santalucia.es/blog/comprometidos-con-la-investigacion-contra-el-cancer/

Técnicas de Edición de Acidos Nucléicos en el Cáncer de Ovario

Uso del editado génico mediado por CRISPR para el estudio y tratamiento del Cáncer de Ovario de células de la granulosa 

Recuperado de: http://www.rtve.es/noticias/20180614/herramienta-edicion-genetica-crispr-podria-aumentar-riesgo-cancer/1750740.shtml

El cáncer de granulosa ovárica se caracteriza por presentar siempre la misma mutación en un gen clave para el desarrollo del ovario denominado FOXL2.

Se plantea como hipótesis que la reparación o eliminación de esta mutación podría ser un buen tratamiento. Para ponerla a prueba se ha utilizado la técnica de edición de ADN CRISPR/Cas9.

La mutación de dicho gen reduce las propiedades malignas de las células tumorales y, actualmente, avanzan en el estudio del efecto que tiene reparar el ADN mutado.

Tipo de Edición (in vivo o ex vivo, somática o germinal): ex vivo, en célula somática

Dirigido hacia: ADN, células somáticas procedentes de cánceres de la granulosa ovárica con mutación del gen FOXL2.

Dirigido por: ARN guía y enzima Cas 9

Órgano a tratar: ovario

Vía de administración: parenteral (inyección)

Resultados a corto, mediano y largo plazo: determinar cómo afecta esta mutación en el desarrollo tumoral y analizar la eficacia terapéutica del editado génico en células procedentes de cánceres de la granulosa ovárica, se puede provocar que algunos genes clave se "activen" o "desactiven". Las principales preocupaciones éticas y de seguridad son quizás consecuencias desconocidas a largo plazo de la manipulación del ADN y la irreversibilidad de este procedimiento.

Referencias bibliográficas: 

• Pérez I. Comprometidos en la investigación contra el cáncer[Internet]. Madrid: 2017 [Citado en En del 2020]. Disponible en https://www.santalucia.es/blog/comprometidos-con-la-investigacion-contra-el-cancer/
• Science. Avances en la tecnología CRISPR / Cas9: centrándose en la terapéutica del cáncer y más allá [Internet]. 2019 [Citado en En del 2020]. Disponible enhttps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1084952118301137?via%3Dihub

Terapia celular para el cáncer de ovario

Recuperado de: https://medicinaysaludpublica.com/aprueban-nuevo-tratamiento-contra-el-cancer-de-ovario-avanzado/

Las funciones multifuncionales de las células madre derivadas de la sangre menstrual en la medicina regenerativa

• Tipo de Stem Cell:somáticas
• Método de obtención: del fluido mesntrual de manera no invasiva, sin recurrir a hospitalizaciones o procedimientos quirúrgicos
• Vía de administración: parenteral
• Resultados a corto, mediano y largo plazo: reducen la apoptosis de las células de la granulosa y la fibrosis intersticial ovárica, secretan citocinas como el factor de crecimiento de fibroblastos 2, reparan la lesión ovárica, mejoran la función ovárica y estimulan la regeneración ovárica. Sus efectos a largo plazo aun no se ahan estudiado

Referencias bibliográficas:

• Chen L. y col. Las funciones multifuncionales de las células madre derivadas de la sangre menstrual en la medicina regenerativa [Internet]. China: 2019 [Citado en En del 2019]. Disponible en
  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6318883/

Transgénico para el Cáncer de Ovario

Recuperado de https://www.infobae.com/2012/09/20/1058354-estudio-asegura-que-transgenicos-causan-cancer/

Arroz rico en antioxidantes para combatir el cáncer
Genes de endosperma de arroz usados para generar antocininas que tienen potencial para disminuir el cáncer 

Célula animal o vegetal: knock in, arroz púrpura

1. Método: Cultivo, microinyeccion

Uso: prevención y tratamiento

Ventajas de los transgénicos:

1. Avance en la ingeniería genética
2. Creación de organismos funcionales con fábricas genéticas
3. Resistencia a plagas
4. Alimentos con mejores y mayor cantidad de nutrientes
5. Análisis de la función de productos genéticos específicos

Desventajas de los transgénicos:

1. Reducción de eficiencia a los antibióticos
2. Aumento de recciones alérgicas
3. Alteraciones significativas de las especies
4. Modificiación de los virus dando lugar a nuevas enfermedades
5. Alteran limitaciones de la genética

Bibliografía:

• Antama F. Plantas modificadas genéticamente para usos medicinales  [Internet]. 2017 [Citado en En del 2020] Disponible en https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-06/cp-get062017.php
• López J.Tabla de ventajas y desventajas de los transgénicos  [Internet]. 2016 [Citado en Dic del 2019]. Disponible en https://www.slideshare.net/juliocesarlop/tabla-de-ventajas-y-desventajas-de-los-transgnicos

ADN recombinante artificial en el Cáncer de Ovario

Disponible en: https://www.scoop.it/topic/usal-medinews/p/4054300066/2015/10/29/oncolytic-maraba-virus-vaccine-technology-turnstone-biologics

El virus oncolítico de Maraba armado con antígeno tumoral aumenta la preparación de la vacuna y revela diversos patrones de respuesta terapéutica cuando se combina con el bloqueo del punto de control en el cáncer de ovario. El bloqueo combinado de PD-1 superó parcialmente la resistencia adaptativa en el tumor observada en vacunación, restaurando CD8, función de las células T y potencia la respuesta terapéutica. Con resonancia magnética se observó un mejor control del tumor antes de la recaída, es decir un control tumoral duradero.

Referencias biliográficas:

• McGray R y col. El virus de Maraba oncolítico armado con antígeno tumoral aumenta la preparación de la vacuna y revela diversos patrones de respuesta terapéutica cuando se combina con el bloqueo del punto de control en el cáncer de ovario  [Internet]. EE:UU:2019 [Citado en Dic del 2019]. Disponible en  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6637574/

Recombinación de ácidos nucléicos que suceden en la naturaleza

Recuperado de:http://biomoleculas-biotec.weebly.com/aacutecidos-nucleicos.html

La recombinación genética tiene lugar mediante transferencia de fragmentos de ADN a una célula receptora, pude ser: transformación (la bacteria acepta y recombina su genoma con ADN libre en el medio), transducción (el ADN donador procede de un virus) o conjugación (en este caso el ADN donador lo aporta un plásmido).También se puede dar recombinación homóloga (entre fragmentos de ADN de secuencias homólogas) durante la meiosis, Otro tipo de recombinación genética se da células B y T del sistema inmune, llamada recombinación V(D)J-

Referencias bibliogràficas:

• Profesor en linea. Recombinación genètica [Internet]. Chile:2015 [Citado en Dic del 2019]. Disponible en https://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Cromosomica_reorganizacion.html
• Tores M. El siglo de oro de la genètica [Internet]. España:2015 [Citado en Dic del 2019]. Disponible en https://www.um.es/eubacteria/el_siglo_de_oro_de_la_genetica_Eubacteria34.pdf

Técnica molecular epigenómica

Recuperado de:https://onscience.es/curso-practico-pcr-tiempo-real-online/

Para el diagnòstico del cáncer y su predicción, se puede explorar microARN (miARN) como marcadores mejorados de los tumores de células de la granulosa ovárica (TCG) mediante el uso de RT-PCR cuantitativa.

La matriz de microARN encuentra 37 miARN expresados ​​diferencialmente entre los dos subtipos de GCT.

Referencias bibliográficas:

• Cheng WT, Rosario R. y col. El perfil de microARN de los tumores de células de la granulosa ovárica revela nuevos marcadores de diagnóstico y pronóstico [Internet]. Nueva Zelanda:2017 [Citado en Nov del 2019]. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28736583