Terapia Epigenómica en el Cáncer de Ovario

Recuperado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Epigen%C3%A9tica

• Tema: Implicación de la modificación epigenética del promotor TERT en respuesta al ácido retinoico todo trans en líneas celulares de cáncer de ovario
• Mecanismo epigenómico tratado: hipermetilacion de TERT
• Cómo se lo hizo: el efecto antiproliferativo y citotóxico de ATRA se investigó en siete líneas celulares de carcinoma de ovario seroso y uno de teratocarcinoma y los resultados se compararon con el estado de metilación de su promotor TERT
• Resultados: La línea celular de carcinoma seroso de ovario OVCAR3, que albergaba un promotor TERT hipometilado, fue la mejor y más rápida respuesta. PA1 y SKOV3, dos líneas celulares con un promotor metilado intermedio, revelaron una respuesta más débil y tardía. Por el contrario, las otras 5 líneas celulares con un promotor altamente metilado no respondieron a ATRA, indicativo de células resistentes a ATRA.

Referencias bibliográficas:

1. Losi I. Implicación de la modificación epigenética del promotor TERT en respuesta al ácido retinoico todo trans en líneas celulares de cáncer de ovario .[Internet]. Italia: 2019 [Citado en Ene del 2020]. Disponible en https://www.santalucia.es/blog/comprometidos-con-la-investigacion-contra-el-cancer/

Técnicas de Edición de Acidos Nucléicos en el Cáncer de Ovario

Uso del editado génico mediado por CRISPR para el estudio y tratamiento del Cáncer de Ovario de células de la granulosa 

Recuperado de: http://www.rtve.es/noticias/20180614/herramienta-edicion-genetica-crispr-podria-aumentar-riesgo-cancer/1750740.shtml

El cáncer de granulosa ovárica se caracteriza por presentar siempre la misma mutación en un gen clave para el desarrollo del ovario denominado FOXL2.

Se plantea como hipótesis que la reparación o eliminación de esta mutación podría ser un buen tratamiento. Para ponerla a prueba se ha utilizado la técnica de edición de ADN CRISPR/Cas9.

La mutación de dicho gen reduce las propiedades malignas de las células tumorales y, actualmente, avanzan en el estudio del efecto que tiene reparar el ADN mutado.

Tipo de Edición (in vivo o ex vivo, somática o germinal): ex vivo, en célula somática

Dirigido hacia: ADN, células somáticas procedentes de cánceres de la granulosa ovárica con mutación del gen FOXL2.

Dirigido por: ARN guía y enzima Cas 9

Órgano a tratar: ovario

Vía de administración: parenteral (inyección)

Resultados a corto, mediano y largo plazo: determinar cómo afecta esta mutación en el desarrollo tumoral y analizar la eficacia terapéutica del editado génico en células procedentes de cánceres de la granulosa ovárica, se puede provocar que algunos genes clave se "activen" o "desactiven". Las principales preocupaciones éticas y de seguridad son quizás consecuencias desconocidas a largo plazo de la manipulación del ADN y la irreversibilidad de este procedimiento.

Referencias bibliográficas: 

• Pérez I. Comprometidos en la investigación contra el cáncer[Internet]. Madrid: 2017 [Citado en En del 2020]. Disponible en https://www.santalucia.es/blog/comprometidos-con-la-investigacion-contra-el-cancer/
• Science. Avances en la tecnología CRISPR / Cas9: centrándose en la terapéutica del cáncer y más allá [Internet]. 2019 [Citado en En del 2020]. Disponible enhttps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1084952118301137?via%3Dihub